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高效液相色譜法檢測腫節(jié)風(fēng)中異嗪皮啶和迷迭香酸

發(fā)布時(shí)間:2024-06-14 來源:

腫節(jié)風(fēng)中異嗪皮啶和迷迭香酸的測定

摘要:本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)腫節(jié)風(fēng)供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,腫節(jié)風(fēng)中目標(biāo)峰峰形良好,異嗪皮啶目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于4000,符合《中國藥典》要求。本方案可為腫節(jié)風(fēng)中異嗪皮啶和迷迭香酸的測定提供參考。

關(guān)鍵詞:腫節(jié)風(fēng)  異嗪皮啶  迷迭香酸  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號(hào)篩)約0.4g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,密塞,稱定重量,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

色譜條件:2020版《中國藥典》

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:0.1%磷酸溶液;B:乙腈

檢測波長:342 nm

柱    溫:30 ℃

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL

 

名稱

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

6.182

1.13

2.42

13727

2

12.624

1.04

5.92

18584

結(jié)論

本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)腫節(jié)風(fēng)供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,腫節(jié)風(fēng)中目標(biāo)峰峰形良好,異嗪皮啶目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于4000,符合《中國藥典》要求。本方案可為腫節(jié)風(fēng)中異嗪皮啶和迷迭香酸的測定提供參考。

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