發(fā)布時(shí)間:2024-07-05 來源:
1. 參照依據(jù):
2020版《中國(guó)藥典》二部第71頁下的馬來酸氯苯那敏片含量測(cè)定,要求理論塔板數(shù)按氯苯那敏峰計(jì)算不低于4000,氯苯那敏峰與相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
儀 器:S6000 UV;
色 譜 柱:Alphasil VC-C18, 4.6 × 250 mm, 5 μm, 100?;
流 動(dòng) 相:A相:磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫銨11.5 g,加水適量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀釋至1000 mL);B相:乙腈;
洗脫條件:A:B=80:20;
流 速:1.0 mL/min;
柱 溫:30 ℃;
進(jìn) 樣 量:10 μL;
檢測(cè)波長(zhǎng):262 nm;
圖1 馬來酸氯苯那敏片含量測(cè)定色譜圖
(峰號(hào):1,氯苯那敏)
表1 馬來酸氯苯那敏片定含量測(cè)定結(jié)果表
|
名稱 |
保留時(shí)間(min) |
拖尾因子 |
USP理論塔板數(shù) |
USP分離度 |
1 |
氯苯那敏 |
17.41 |
1.24 |
8332 |
- |
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